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Ongentys® (Opicapona), un nuevo tratamiento para personas con Parkinson con fluctuaciones motoras.

Publicado el 12 septiembre, 2016 por in-pacient.es

Ongentys® (Opicapona), un nuevo tratamiento para personas con Parkinson con fluctuaciones motoras.

Un nuevo fármaco, Ongentys® (opicapona) estará disponible en breve para los pacientes adultos con enfermedad de Parkinson y con fluctuaciones motoras que no puedan ser estabilizados con los tratamientos convencionales.

La Comisión Europea aprueba Zinbryta® (daclizumab) para el tratamiento de la Esclerosis Múltiple Recidivante

Publicado el 7 julio, 2016 por in-pacient.es

La Comisión Europea aprueba Zinbryta® (daclizumab) para el tratamiento de la Esclerosis Múltiple Recidivante

Zinbryta® (daclizumab), una vez al mes por vía subcutánea administrada por el propio paciente, ha demostrado una reducción de las recaídas en las formas recurrentes de la Esclerosis Múltiple durante un máximo de tres años en comparación con Avonex® (interferón beta-1a), inyección intramuscular, y placebo.

Puede predecirse el riesgo de desarrollar una EII y sus posibles complicaciones mediante biomarcadores en el suero.

Publicado el 25 mayo, 2016 por in-pacient.es

Puede predecirse el riesgo de desarrollar una EII y sus posibles complicaciones mediante biomarcadores en el suero.

Según una nueva investigación, se pueden identificar marcadores en suero que predicen el desarrollo de la Enfermedad Inflamatoria Intestinal años antes de que aparezcan los síntomas y las posibles complicaciones.

Daclizumab recibe la opinión positiva en Europa para la Esclerosis Múltiple Recidivante

Publicado el 12 mayo, 2016 por in-pacient.es

Daclizumab recibe la opinión positiva en Europa para la Esclerosis Múltiple Recidivante

Daclizumab, una terapia experimental subcutánea y auto-administrable una vez al mes para el tratamiento de Esclerosis Múltiple Recidivante (EMR).

Nueva indicación autorizada para Humira® (Adalimumab)

Publicado el 30 abril, 2016 por in-pacient.es

Nueva indicación autorizada para Humira® (Adalimumab)

Humira® (Adalimumab) ha obtenido la autorización, por parte de la Agencia Española del Medicamento (AEMPS), para su comercialización en Enfermedad de Crohn Pediátrica.

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